Polimer Destekli Organokalayhidrür Bileşiklerinin Yapımı ve Halka Kapanma Reaksiyonlarınd Akullanımı

dc.contributor.authorÖzyıldırım, Hasan
dc.contributor.authorZaim, Ömer
dc.date.accessioned2021-11-20T10:26:25Z
dc.date.available2021-11-20T10:26:25Z
dc.date.issued2001
dc.departmentFakülteler, Eğitim Fakültesi, Matematik ve Fen Bilimleri Eğitimi Bölümüen_US
dc.departmentFakülteler, Fen Fakültesi, Kimya Bölümüen_US
dc.description.abstractBu çalışmanın amacı geniş bir kullanım alanı olan kalay hidrürlerin reaksiyon sonrası saflaştırma problemlerini minimuma indirgemek için bir poliınere bağlayarak kullanmaktır. İlk olarak MA 280 000 olan lineer polistiren ile çalışılmış, bu polimere önce brom bağlanmış, ardından bu bromun farklı alkil grupları ile yer değiştirilmesi denenmiştir. Lineer polimerin n-BuLi ile kullanılınası sorun olduğundan kullanımından vazgeçilmiştir. Toz halindeki çapraz bağlı polimerlerden de aynı nedenle vazgeçilerek ticari olarak satılan XAD4 tipi boncuk 20-50 mesh büyüklüğündeki polimerler ile çalışmalar yapılmıştır. Amacımıza uygun çapraz bağlı polimerler süspansiyon polimerleşmesi ile de elde edilerek kullanılmıştır. Yapılan deneylerde çok değişik boyutlarda ve çapraz bağlı yapıya sahip polimerler elde edilmiş ama bu polimerler ile de yapılan çalışmalarda poliıner destekli kalay hidrür bileşiği oluşmamıştır. Amacımızı gerçekleştirmek için çalışmalarda monomerlerden başlanılmasına karar verilmiş, bunun için ilk olarak DVB ile Bu2SnHCl reaksiyona sokularak, sonraki aşamada polimerleşme gerçekleştirilmiştir. Bu polimerleşme; süspansiyonal, çözelti polimerleşmesi ve kütle polimerleşmesi olarak da yapılmıştır. Bunlardan süspansiyonal polimerleşmeden sonuç alınamadığı için vazgeçilmiş, diğer iki çalışmadan ise istenilen sonuç alınmıştır. Elde edilen polimer hem LiAlH4 hemde DIBAL-H ile indirgenmiş, LiALH4 ile daha iyi sonuç alınmıştır. Amaçlanan polimer elde edilince aktifliğini incelemek için oktil bromür ile reaksiyona sokulmuş ve oktil bromürün indirgendiği gaz kromatografısi, TLC ve JR spektrumu ile ispatlanmıştır.en_US
dc.description.abstractThe purpose of this study is to prepare polymer-supported organotin hydrides, which have a wide range of use, so that, purification problems may be eliminated. First of all, lınear polystyrene (MA 280 000) was used in our studies. Initially, bromine was attached, followed by some different alkyl groups. We stopped working with this polymer due to problematic use of n-BuLi, and then it was done with the powdered cross-linked resins for the same reason. Instead, commercially available XAD4 bead resin (20-50 mesh), which can easily be swollen in appropriate solvents, became the one worked with. We tried to synthesize the desired resin, which was appropriate for our purpose, by suspension polymerization with different degree of cross-linking and with different mesh size. We classified synthesized resins using different size of the sieves and worked with these resins. The studies that have been done with these resins have also not helped us to get the polymer-supported organotin compounds. As a result, tin compound was connected to monomer by reacting DVB with Bu2SnHCI, followed by the polymerization which has been performed via suspension polymerization, solution polymerization, and bulk polymerization. Suspension polymerization was dropped because it didn't give expected results. Yet, other two studies that have been done via solution and bulk polymerization did give expected results. Obtained resins were reduced both with LiAIH4 and with DIBAL-H. The results obtained from the reduction reactions with LiAlH4 were more satisfactory. After synthesizing the desired reagent, we test the activity by using 1-bromooctane and monitored the reaction with TLC, GC and IR proofing the reduction of 1-bromooctane to octaneen_US
dc.identifier.dergipark242143en_US
dc.identifier.endpage23en_US
dc.identifier.issn1305-6468
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage13en_US
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/pub/trakyafbd/issue/22676/242143
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/210561
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14551/6035
dc.identifier.volume2en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherTrakya Üniversitesien_US
dc.relation.ispartofTrakya Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.snmz20240608_ID_Qen_US
dc.subjectPolimeren_US
dc.subjectpolistirenen_US
dc.subjectorganokalay reaktiflerien_US
dc.subjectpoliıner destekli organokalay reaktiflerien_US
dc.subjectPolymeren_US
dc.subjectpolystyreneen_US
dc.subjectorganotin reagentsen_US
dc.subjectpolymer supported organotin reagentsen_US
dc.titlePolimer Destekli Organokalayhidrür Bileşiklerinin Yapımı ve Halka Kapanma Reaksiyonlarınd Akullanımıen_US
dc.title.alternativeSynthesis of Polymer-Supperted Organotinhydride Reagents and Their Use in Cyclization Reactionsen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
İsim:
6035.pdf
Boyut:
3.18 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text