Joubert sendromlu bir vaka sunumu

dc.contributor.authorÖner, Naci
dc.contributor.authorVatansever, Ülfet
dc.contributor.authorKarasalihoğlu, Serap
dc.contributor.authorUtku, Ufuk
dc.contributor.authorÜnlü, Ercüment
dc.contributor.authorÇiftdemir, Nükhet Aladağ
dc.contributor.authorÇeltik, Coşkun
dc.date.accessioned2024-06-12T10:16:34Z
dc.date.available2024-06-12T10:16:34Z
dc.date.issued2006
dc.departmentTrakya Üniversitesien_US
dc.description.abstractSerebelloparenkimal hastalık tip IV, Joubert- Boltshauser sendromu veya serebellookulorenal sendrom tip I olarak da isimlendirilen Joubert sendromu kinik olarak düzensiz solunum, ataksi, okulomotor anormallikler, gelişme geriliği, hipotoni, optik kolobom, kistik-displastik böbrek, karaciğer nekrozu, dilde hamartom ve polidaktili ile karakterizedir. Beyin görüntülemelerindeki serebellar vermis hipoplazisi ve beyin sapında molar diş görüntüsü ile teşhis edilmektedir. Bu vaka sunumunda Joubert sendromlu 26 aylık erkek çocuğunun klinik ve beyin görüntülemesindeki özellikler sunulmuştur.en_US
dc.identifier.endpage283en_US
dc.identifier.issn1302-9940
dc.identifier.issn1308-8491
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage282en_US
dc.identifier.trdizinid68221en_US]
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/68221
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14551/15352
dc.identifier.volume6en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofÇocuk Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleJoubert sendromlu bir vaka sunumuen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar