Joubert sendromlu bir vaka sunumu
dc.contributor.author | Öner, Naci | |
dc.contributor.author | Vatansever, Ülfet | |
dc.contributor.author | Karasalihoğlu, Serap | |
dc.contributor.author | Utku, Ufuk | |
dc.contributor.author | Ünlü, Ercüment | |
dc.contributor.author | Çiftdemir, Nükhet Aladağ | |
dc.contributor.author | Çeltik, Coşkun | |
dc.date.accessioned | 2024-06-12T10:16:34Z | |
dc.date.available | 2024-06-12T10:16:34Z | |
dc.date.issued | 2006 | |
dc.department | Trakya Üniversitesi | en_US |
dc.description.abstract | Serebelloparenkimal hastalık tip IV, Joubert- Boltshauser sendromu veya serebellookulorenal sendrom tip I olarak da isimlendirilen Joubert sendromu kinik olarak düzensiz solunum, ataksi, okulomotor anormallikler, gelişme geriliği, hipotoni, optik kolobom, kistik-displastik böbrek, karaciğer nekrozu, dilde hamartom ve polidaktili ile karakterizedir. Beyin görüntülemelerindeki serebellar vermis hipoplazisi ve beyin sapında molar diş görüntüsü ile teşhis edilmektedir. Bu vaka sunumunda Joubert sendromlu 26 aylık erkek çocuğunun klinik ve beyin görüntülemesindeki özellikler sunulmuştur. | en_US |
dc.identifier.endpage | 283 | en_US |
dc.identifier.issn | 1302-9940 | |
dc.identifier.issn | 1308-8491 | |
dc.identifier.issue | 4 | en_US |
dc.identifier.startpage | 282 | en_US |
dc.identifier.trdizinid | 68221 | en_US] |
dc.identifier.uri | https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/68221 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.14551/15352 | |
dc.identifier.volume | 6 | en_US |
dc.indekslendigikaynak | TR-Dizin | en_US |
dc.language.iso | tr | en_US |
dc.relation.ispartof | Çocuk Dergisi | en_US |
dc.relation.publicationcategory | Makale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı | en_US |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.title | Joubert sendromlu bir vaka sunumu | en_US |
dc.type | Article | en_US |