Bir Trizomi 18 (Edward's Sendromu) vakası
| dc.contributor.author | Tunçbilek, Nermin | |
| dc.contributor.author | Acunaş, Betül | |
| dc.contributor.author | Vatansever, Ülfet | |
| dc.contributor.author | Duran, Rıdvan | |
| dc.contributor.author | Şimşek, Aylin | |
| dc.date.accessioned | 2024-06-12T10:18:16Z | |
| dc.date.available | 2024-06-12T10:18:16Z | |
| dc.date.issued | 2005 | |
| dc.department | Trakya Üniversitesi | en_US |
| dc.description.abstract | Trizomi 18 mikrosefali, konjenital kalp defektleri, iskelet anomalileri ve büyüme geriliğini de içeren multipl organ malformasyonları ile karakterize bir hastalıktır. Otozomal trizomi sendromları arasında ikinci sıklıkta görülür. Anne yaşının büyük olması hastalık riskini, küçük olması da tekrarlama riskini arttırmaktadır. Trizomi 18 vakalarının %95'i ilk ayda ölürken, geri kalanlarda da ağır psikomotor gerilik gelişmektedir. Bu nedenle prenatal tanının önemi büyüktür. | en_US |
| dc.identifier.endpage | 65 | en_US |
| dc.identifier.issn | 1302-9940 | |
| dc.identifier.issn | 1308-8491 | |
| dc.identifier.issue | 1 | en_US |
| dc.identifier.startpage | 62 | en_US |
| dc.identifier.trdizinid | 53377 | en_US] |
| dc.identifier.uri | https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/53377 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.14551/15452 | |
| dc.identifier.volume | 5 | en_US |
| dc.indekslendigikaynak | TR-Dizin | en_US |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.relation.ispartof | Çocuk Dergisi | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Makale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.title | Bir Trizomi 18 (Edward's Sendromu) vakası | en_US |
| dc.type | Article | en_US |
