Peutz-Jeghers sendromu ve gonodoblastoma
| dc.contributor.author | Okman, Kılıç Tülay | |
| dc.contributor.author | Yardım, Turgut | |
| dc.contributor.author | Yüce, M. Ali | |
| dc.date.accessioned | 2024-06-12T10:19:02Z | |
| dc.date.available | 2024-06-12T10:19:02Z | |
| dc.date.issued | 1997 | |
| dc.department | Trakya Üniversitesi | en_US |
| dc.description.abstract | Peutz-Jeghers Sendromu midede, ince karsakta ve kolonda çok sayıda poliplerin bulunduğu otozomal dominant olarak soya geçen kongenital bir hastalıktır. Peutz-Jeghers Sendromu olan vakalarda överin seks kord tümörlerinin sıklığında artış olduğu bilinmektedir. Gonodoblastom ise disgenetik gonadlardan kaynaklanan en yaygın tümördür. 26 yaşında, virgo olan hastamıza Peutz-Jeghers Sendromu tanısıyla on yıl önce parsiyel jejunektomi uygulanmıştı. Sağ over lojuna uyan bölgede yaklaşık 8 cm çapında solid komponent içeren, yoğun septasyon gösteren kistik kitle saptandı. Bu makale vakanın nadir görülmesi nedeniyle sunulurken bu tabloyla ilgili bilgiler gözden geçirildi. | en_US |
| dc.identifier.endpage | 272 | en_US |
| dc.identifier.issn | 1300-4743 | |
| dc.identifier.issue | 2 | en_US |
| dc.identifier.startpage | 270 | en_US |
| dc.identifier.trdizinid | 42724 | en_US] |
| dc.identifier.uri | https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/42724 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.14551/15924 | |
| dc.identifier.volume | 3 | en_US |
| dc.indekslendigikaynak | TR-Dizin | en_US |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.relation.ispartof | Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Diğer | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.title | Peutz-Jeghers sendromu ve gonodoblastoma | en_US |
| dc.type | Other | en_US |
