Makale Koleksiyonu

Bu koleksiyon için kalıcı URI

https://hdl.handle.net/20.500.14551/3864

Listeleniyor 1 - 20 / 27

Case Report: An Epididymal Abscess Which Imitates Epididiymal Tumor Radiologically and Clinically
(Trakya Üniversitesi, 2016) Koç, Elif Sitre; Özdemir, Yavuz; Çek, H. Mete; Yalta, Tülin Deniz
Aims: Testicular and extratesticular masses can be found in scrotum. Although most of those masses are intratesticular, some develop from paratesticular tissues. In this case report, we analyzed the results of a patient admitted to the hospital complaining of a scroted mass causing pain. Case Report: Epididymectomy was performed to a 5-year-old man patient with an expanding scrotal mass which was causing pain. After running some tests, performing initial investigations like scrotal ultrasound scan and MR, there were still doubts about the risk of malignancy. To be sure about the mass whether it is a tumor or an infection, epididymectomy was decided to be performed. The day after the operation, the patient was discharged with no complications. His complaints eased after the operation. Conclusion: The scrotum is the sac that contains the testicles. A scrotal mass can be originated from testicles or paratesticular tissues. Although 3% of all solid extratesticular masses are malignant, previous studies have shown that the malignancy rate can raise up to 16%. That’s why scrotal masses which are not certainly benign must not be ignored and epididymectomy should be performed.
Gastrointestinal Tract Multiple Lymphomatous Polyposis Presented As Mantle Cell Lymphoma
(Trakya Üniversitesi, 2019) Akay, Fatih Erkan; Can, Nuray; Cezik, Mert; Kırkızlar, Hakkı Onur; Soyluoğlu, Fatma Selin; Öz Puyan, Fulya
Aims: Mantle cell lymphoma is a mature B cell non-Hodgkin lymphoma which may be presented with the involvement of the gastrointestinal tract as multiple lymphomatous polyposis. The aim of this case report is to increase the awareness of including lymphomatoid polyposis as an entity in the differential diagnosis of multiple polyposis of the gastrointestinal tract. Case Report: A 69-year-old male patient was admitted to the Trakya University Emergency Department with acute abdominal pain. His cli-nical findings were anorexia that started 3-4 months ago together with constipation and nausea causing him to lose 10-15 kg in 7-8 months, with denial of other parameters of B-symptoms (fevers and night sweats). Endoscopic biopsies that were taken from bulbus and duodenum were investigated and he was diagnosed with mantle cell lymphoma. The patient went through an ileoce-cal resection due to his intussusception that caused abdominal pain in the first place. Conclusion: Although being an infrequent disease, gastrointestinal lymphomatoid polyposis should be an entity comprised in differential diagnosis for multiple polyposis of the gastrointestinal tract. On the other hand, there is still not a therapeutic protocol with a definitive cure for gastrointestinal tract mantle cell lymphoma. Elderly patients in high risk group such as our patient should be given treatment by taking their conditions into consideration. Keywords: Mantle cell lymphoma, polyp, non-Hodgkin lymphoma
Clinicopathological Features of Myeloid Sarcoma Patients From a Single Center Experience
(Trakya Üniversitesi, 2020) Akay, Fatih Erkan; Kırkızlar, Hakkı Onur; Mercan, Elif; Öz Puyan, Fulya
Aims: This retrospective study aims to emphasize clinicopathological data and diagnosis of an uncommon myeloid neoplasm;myeloid sarcoma. Methods: Data of all patients from 2000-2019 were retrieved from the archives of Trakya University Schoolof Medicine Hematology and Pathology Departments. Patients’ charts were examined retrospectively by collecting data including age, gender, anatomic site, history of hematological malignancy, blood count, pathological characteristics and treatmentsadministered. Results: There were 8 patients; 6 male and 2 female. The median age was 42.5 years (range: 29-69 years). Themost prevalently involved sites were skin, lymph node and bone/soft tissue. There were six patients as myeloid sarcoma withpreexisting or concurrent acute myeloid leukemia, one patient as de novo and one patient as acute myeloid leukemia with myelodysplasia related changes. One of the concurrent acute myeloid leukemia patients was Down syndrome related acute myeloidleukemia with myeloid sarcoma. Immunohistochemically, out of 8 patients, 4 were of myelomonocytic, 2 were of the myelocyticand 2 were of the monocytic differentiation. Conclusion: Myeloid sarcoma is a tumor mass made up of immature myeloid blastsappearing at an anatomical site other than bone marrow. Taking into account of having a challenging diagnosis, unusual cellularinfiltration at any site on a patient especially with a history of acute myeloid leukemia should have myeloid sarcoma in theirdifferential diagnosis. Keywords: Myeloid sarcoma, acute myeloid leukemia, myeloid neoplasia
Case Report of An Incidental Unicentric Castleman Disease
(Trakya Üniversitesi, 2021) Cengiz, Elif; Certel, Alperen Taha; Ayrık, Mert Yücel; Arıkan, Mehmet Gürkan; Mercan, Elif; Öz Puyan, Fulya; Atakan, İrfan Hüseyin
Aims: To emphasize the hardship of diagnosing Castleman disease and present a potential treatment method. Case Report: A sixty-three-year-old male patient was admitted to the outpatient clinic with an attack of acute cholecystitis. The patient’s abdominal computed tomography revealed an incidentally detected lipid dense solid mass (64x53x37 mm) at the level of right renal hilum with 29x13 mm solid components in the middle. The patient was admitted to the urology department and underwent surgery where the mass was totally excised due to suspicion of a malignancy (liposarcoma). Histopathological examination later on resulted with unicentric Castleman disease, hyaline vascular subtype. Conclusion: Since unicentric Castleman disease has an asymptomatic clinical course and is quite rare, it is necessary to rule out many potential possibilities before reaching a proper diagnosis. However, unicentric Castleman disease usually exhibits a good prognosis after the removal of the affected lymph node. Still, Castleman disease should be a candidate considered in the differential diagnosis of patients with incidentally discovered lymphadenopathy. On the whole, for a better understanding of underlying pathophysiology, there still lies a gap to be filled with knowledge acquired through further studies.
A destroyer immunologic cause in small cell lung carcinoma: Ectopic cushing's syndrome
(2010) Çiçin, İrfan; Uzunoğlu, Sernaz; Ermantaş, Nilay; Usta, Ufuk; Temizöz, Osman; Karagöl, Hakan
Ektopik adrenokortikotop (ACTH) salınmasına bağlı Cushing sendromu, küçük hücreli akciğer kanserli hastalarda diğer birçok paraneoplastik sendromlara göre daha sık görülür. Bu hastalarda hücresel bağışıklık sisteminin baskılanması hem hekimler hem de hastalar için önemli bir sorundur. Ek olarak kemoterapi, bu hastalarda şiddetli ve daha yüksek oranda hematolojik toksisiteye neden olmaktadır. Biz ektopik ACTH salınması ile ilişkili Cushing sendromuna bağlı humoral ve hücresel bağışıklık sistemi baskılanmış çok kötü seyirli bir küçük hücreli akciğer vakası sunduk. Ayrıca, bu özel vaka ve literatür ışığında Cushing sendrom olan küçük hücreli akciğerli hastalar için tedavi stratejileri önerdik.
Laryngeal osteoma: A rare cause of laryngeal obstruction
(2010) Karasalihoğlu, Ahmet Rıfat; Taş, Abdullah; Yağız, Recep; Yalçın, Ömer; Koten, Muhsin; Koçyiğit, Murat
Osteomlar selim, tipik olarak yavaş büyüyen, belirgin sınırlı, yoğun siklerotik kemik tümörleridir. Laringeal osteom çok enderdir. Biz bu çalışmamızda çok ender görülen laringeal osteomlu bir olgu sunuyoruz. Olgunun 3 yıldır ses kısıklığı ve 1 aydır nefes darlığı şikayeti vardı. İndirekt larinks muayenesinde, laringeal boşluğu dolduran supraglottik kitle vardı. Kitle mikrolaringoskopik aletler kullanılarak tam olarak çıkarıldı. Operasyon sonrası hastanın şikayetleri tam olarak geriledi. Laringeal osteomlu olgu tedavisi ile literatür eşliğinde sunulmuştur.
Parathyroid carcinoma: A rare cause of hyperparathyroidism
(2010) Sezer, Atakan; Puyan, Fulya Öz; Sarıkaya, Ali; İrfanoğlu, Mehmet Emin
Paratiroid karsinomları primer hiperparatiroidinin nadir nedenleri arasında yer alır. Bu tümörler tüm primer hiperparatiroidilerin %0.4-1'inde görülür ve paratiroid bezininin diğer hastalıklarından ayrımı zordur. Daha once paratiroid adenoma tanısı ile opere olan 61 yaşında bayan hasta kliniğimize paratiroid karsinomu şüphesi ile başvurdu. Hastanın klinik muayenesinde tiroid glandın sağ tarafında kitle palpe edildi ve radyolojik incelemeler tanıyı destekledi. Hastaya tiroidektomi, paratiroidektomi, boyun diseksiyonu ve strap kas eksizyonu yapıldı ve patolojik incelemede paratiroid karsinomu tanısı kondu. Hasta oral kalsiyum ve kalsitriol tedavisi ile sorunsuz olarak taburcu edildi.
Parotis bezi tümörü nedeniyle ameliyat edilen olguların cerrahi ve histopatolojik sonuçlarının değerlendirilmesi
(2009) Taş, Abdullah; Giran, Safiye; Yağız, Recep; Yalçın, Ömer; Koten, Muhsin; Adalı, Mustafa Kemal; Karasalihoğlu, Ahmet
Amaç: Parotis tümörü ile kliniğimize başvuran olguları retrospektif olarak incelemek; uygulanan cerrahi işlemleri, histopatolojik sonuçları, görülme oranlarını, takip sürelerini ve komplikasyonları değerlendirmek. Hastalar ve Yöntemler: Ocak 2000 ile Mayıs 2008 tarihleri arasında kulak önünde ve/veya kulak altında şişlik şikayeti ile başvuran 56 hasta (38 erkek, 18 kadın; ort. yaş 52.7; dağılım 7-86) çalışmaya dahil edildi. Hastaların yaşı, cinsiyeti, ameliyat şekli, ameliyat sonrası histopatolojik sonuçları ve takip süreleri kaydedildi. Bulgular: Bir erkek olgu iki taraflı lezyon nedeniyle iki kez ameliyat oldu. Ameliyat sonrası histopatoloji sonuçlarına göre olguların 37'si selim (%64.9), 20'si habis (%35.1) idi. Selim tümör olarak pleomorfik adenom (13 olgu) ve Whartin tümörü (13 olgu) eşit sayıda saptandı. Cerrahi yöntem olarak parsiyel yüzeyel parotidektomi, yüzeyel parotidektomi veya total parotidektomi uygulandı. Bu tedaviye ek olarak bazı olgularda boyun diseksiyonu uygulandı. En sık görülen komplikasyon geçici fasyal sinir parezisi idi. Sonuç: Parotis bezi tümörlerinin tedavisinde selim olanlarda yüzeyel veya parsiyel yüzeyel parotidektomi yeterli bir tedavidir. Habis tümörlerde ise yüzeyel, total parotidektomi uygulanmalı, boyun kitlesi olan olgulara boyun diseksiyonu, fasyal sinir tutulu olgularda ise fasyal sinir dallarının rezeksiyonları ve onarımları yapılmalıdır. Tümör tipine göre ameliyat sonrası radyoterapi ve kemoterapi tedaviye eklenmelidir.
A rare case of schwannoma arising from a diverticulum in the first portion of duodenum
(2009) Sezer, Atakan; Hatipoğlu, Ahmet; Usta, Ufuk
Bu yazıda periferal sinir schwann hücrelerinden köken alan nadir bir duodenal schwannoma olgusu sunulmuştur. 57 yaşında bayan hasta anemi tetkiki sırasında ateş ve karın ağrısı şikayeti ile başvurdu. Fizik muayenesinde karın sağ üst kadranda hassasiyet tespit edildi. Laboratuar değerlerinde 15 300/l olan lökositoz haricinde anormallik yoktu. Tüm tümör belirteçleri normal değerlerdeydi. Ultrasonografide duodenuma yapışık hipoekoik kitle tespit edildi. Bilgisayarlı tomografi ve manyetik rezonans incelemede aynı lokalizasyonda 4x3 cm'lik kitle ve 8x11x12 cm'lik karaciğer sağ lobda abse bulundu. Hepatik abse drenajı ve duodenal divertikülektomi yapıldı. Histopatolojik incelemede şekil ve büyüklükte hafif derecede değişiklikler gösteren kesişen iğsi hücre kümeleri içeren tümöral kitle görüldü. İmmünohistokimyasal olarak tümör hücrelerinin S100 protein ile kuvvetli pozitiflik vermesi nedeni ile duodenal schwannoma tanısı kondu. Ameliyat sonrası dönemi sorunsuz geçen hasta 8. gün taburcu oldu.
Atypical celiac disease and concomitant autoimmune hepatitis
(2009) Gökçe, Selim; Durmaz, Süoğlu Özlem; Çeltik, Coşkun; Aydoğan, Ayşen; Güngör, Güllüoğlu Mine; Sökücü, Semra
Burada tedaviye dirençli demir eksikliği, transaminaz yüksekliği ve boy kısalığı ile başvuran, çölyak serolojisi pozitif saptanan ve ince bağırsak biyopsisi ile çölyak hastalığı tanısı alan 10 yaşında olgu sunuldu. Anemi sadece glutensiz diyet ile bir ay içerisinde düzeldi. Başvuru anında hipergamaglobülinemi ve anti-düz kas antikor pozitifliği nedeniyle yapılan karaciğer biyopsisinde portal lenfoplazmositer infiltrasyon saptandı. Histolojik, klinik ve laboratuar bulgular ile otoimmün hepatit tanısı aldı ve immünsüpresif tedavi başlandı. Olgu, atipik prezentasyonun yanında eşlik eden otoimmün hepatitin glutensiz diyet altında immunsüpresif tedaviye alışılagelmişin dışında hızlı yanıt vermesi nedeniyle sunuma değer bulunmuştur.
İnflamatuar fibroid polip: Olgu sunumu
(2008) İlgili, Ayşegül; Usta, Ufuk; Özpuyan, Fulya; Yalçın, Ömer
İnflamatuar fibroid polip en sık mide antrumundan köken alan, ancak gastrointestinal kanalın her yerinde görülebilen, nadir, benign, kitlesel bir lezyondur. Makroskobik olarak polipoid görünümü nedeniyle gastrointestinal polipler ve polipoid stromal tümörler, mikroskobik olarak ise başta gastrointestinal stromal tümör olmak üzere birçok stromal malign ve benign lezyon ayırıcı tanıda yer almaktadır. Bu yazıda başka bir merkezde yapılan endoskopik biyopsi sonucunda adenokarsinom tanısı konan, merkezimizde yapılan distal subtotal gastrektomi sonrasında da antral yerleşimli inflamatuar fibroid polip tanısı konan 51 yaşındaki kadın olgu sunuldu.
Rektuma linitis plastika şeklinde metastaz yapan ve primer rektum kanseri gibi görünen mide adenokarsinomu: Olgu sunumu
(2008) Uzunoğlu, Sernaz; Çiçin, İrfan; Karagöl, Hakan; Tanrıverdi, Özgür; Gençhellaç, Hakan; Usta, Ufuk
Gastrointestinal sistemde linitis plastika şeklindeki metastazlar nadir olup sıklıkla primer tümörün mide olduğu bildirilmektedir. Biz rektuma linitis plastika şeklinde metastaz yapan mide adenokarsinom olgumuzu ender rastlanması ve primer lokal ileri rektum kanseri şeklinde karşımıza çıkması sebebiyle literatür bilgileri ışığında, gastrik adenokarsinomaların intestinal metastazlarının klinik, radyolojik ve patolojik özelliklerini de tartışarak sunmayı amaçladık.
Glomus tumor of the stomach
(2007) Usta, Ufuk; Özyılmaz, Filiz; Özdemir, Çiğdem; Hüseyinova, Gülara; Sezer, Atakan Yavuz
Altmış dört yaşında erkek hasta masif üst gastrointestinal sistem kanaması ile acil servise başvurdu. Distal gastrektomi uygulanan hastada ameliyat sırasında antral bölge küçük kurvaturda submukozal yerleşimli, 2.4 cm çapında, iyi sınırlı bir kitle palpe edildi. Kitlenin histopatolojik incelemesinde, düzensiz dallanan, ince duvarlı damarların arasında yuvalanmalar, kordonlar ve tabakalar oluşturan berrak sitoplazmalı uniform tümör hücreleri görüldü. İmmünohistokimyasal olarak vimentin ve SMA ile pozitif; sitokeratin, CD34, sinaptofizin, kromogranin A, NSE, CD117 (C-kit) ve S-100 protein ile negatif sonuç elde edildi. Elektron mikroskopik olarak berrak sitoplazmalı, kaba kromatinli yuvarlak nukleusa sahip hücrelerinin damar yapıları etrafı nda gruplar oluşturdukları görüldü. Klinik bulgular, makroskopik görünüm, tümör paterni, immünohistokimyasal ve elektron mikroskopik bulgular glomus tümörü ile uyumlu bulundu.
İnaktif, proliferatif, hiperplazik endometriyumlarda ve endometriyoid karsinomda proliferatif-apopitotik aktivitenin değerlendirilmesi
(2007) Usta, Ufuk; Edalı, Naci; Aydın, Nasuhi Engin
Amaç: Proliferatif ve atrofik endometriyumda ve farklı endometriyal patolojilerde, proliferatif ve apopitotik mekanizmaların rolü immünohistokimyasal yöntemlerle araştırıldı. Hastalar ve Yöntemler: Arşivden seçilen 13'ü endometriyoid karsinom, sekizi endometriyal hiperplazi, 15'i düzensiz proliferasyon, 12'si proliferatif endometriyum ve yedisi atrofik/ inaktif endometriyum olmak üzere toplam 55 olgu çalışmaya alındı. Olguların her birinden seçilen tanısal bloklardan alınan kesitlere immünohistokimyasal olarak bir antiapopitotik belirleyici olan bcl-2 ve proliferasyon belirleyicisi olarak Ki-67 boyası uygulandı. Ayrıca hiperplazi ve endometriyoid karsinom olgularında 10 büyük büyütme alanında mitoz sayıldı. Bulgular: Bcl-2 reaksiyonu için H-skor değerlerinin ortalaması endometriyoid karsinom olguları için 0.48 olarak bulundu. Hiperplazi, düzensiz proliferasyon, proliferasyon ve atrofi olgularında ise H-skor ortalama değerleri sırasıyla 1.93, 1.62, 1.5 ve 1.0 olarak hesaplandı. Endometriyoid karsinom olguları için Ki-67 indeksi %48.9 olarak hesaplandı. Bu indeks hiperplazi, düzensiz proliferasyon, proliferasyon ve atrofi olgularında sırasıyla %32, %29, %31.5 ve %8.4 olarak bulundu. Sonuç: Bcl-2 boyanmasının en yüksek düzeylere hiperplazi olgularında eriştiği, buna karşılık, boyanmanın hiperplazilerde atipinin belirginleşmesi ile beraber azaldığı görüldü ve en zayıf boyanmanın derece II ve III endometriyoid karsinomlarda oluştuğu izlendi. Buna karşılık proliferatif indeksin karsinom derecesi ile birlikte arttığı görüldü.
Verrucous carcinoma of urinary bladder
(2006) Usta, Ufuk; Mızrak, Bülent; Gürses, İclal
Smith-Lemli-Opitz sendromu otozomal resesif geçen, çok sayıda doğuştan malformasyonun eşlik ettiği nadir görülen bir sendromdur. Smith-Lemli-Opitz sendromlu olgularda kolesterol biyosentezinin son basamağında 7-dehidrokolesterolü kolesterole çeviren ve geni 11q13'de lokalize bir enzim olan 7-dehidrokolesterol redüktazın doğuştan eksikliği mevcuttur. Otuz beş haftalık 1500 gr doğan bebeğin cildi kuru ve parşömen kâğıdı görünümünde, mikrognati, hipertelörizm, düşük kulak, antevert burun delikleri, belirgin filtrum, yarık damak, el parmaklarında ulnar deviasyon ve distal fleksiyon kontraktürü, çomaklaşma, ayaklarda pes ekino varus deformitesi ve çekiç topuk, sağ ayakta sindaktili, ambigius genitalya mevcuttu. İncelemelerde total kolesterol 108 mg/dl LDL kolesterol 48.8 mg/dl bulundu. Yirmi beşinci gün hayatını kaybeden olgunun otopsisinde iki loblu sağ akciğer, atriyal septal defekt, patent duktus arteriyozus, üreterlerde iki taraflı yerleşim anomalisi, sol sürrenalde insitu saptandı.
Primary leiomyoma of the ovary
(2006) Usta, Ufuk; Karadağ, Neşe; Türkmen, Emine; Haltaş, Hacer
Overin primer leiomiyomu nadirdir. Genellikle çocuk doğurma yaşındaki kadınlarda bildirilmiştir. Hastaların çoğu asemptomatiktir ve rastlantısal olarak tanı konur. Over leiomyomlarının birçoğuna uterin leiomyomlar eşlik eder. Sol pelvik ağrı nedeniyle başvuran 55 yaşında postmenopozal kadın hastaya, sol overde kistik kitle nedeniyle total abdominal histerektomi ve bilateral salpingooferektomi yapıldı. Sağ overde saptanan, makroskopik olarak kesit yüzü gri-beyaz, sınırları belirgin, 1 cm çapındaki solid kitlenin mikroskopik inceleme sonucu leiomiyom olarak rapor edildi. Hormonal tedavi almayan, postmenopozal bir kadın hastada, uterusta olmaksızın sadece overde leiomiyom görülmesi nadir bir durum olduğu için sunmayı uygun bulduk.
Adrenal ectopia within the wall of an ovarian serous cystadenoma
(2006) Usta, Ufuk; Türkmen, Emine; Aydın, N. Engin
Ektopik adrenal çocuklarda nispeten sık görülen bir durumdur. En sık lokalizasyon erkek genital sistemi, özellikle de spermatik korddur. Kadın genital sistemi de ektopik adrenal dokusunun sık görüldüğü bir bölgedir, ancak over lokalizasyonu çok nadirdir. Yirmi bir yaşında kadın hasta karında şişlik, pelvik ağrı ve menstrüasyon düzensizliği nedeniyle başvurdu. Ultrasonografide sol ovarian bölgede 25 cm çaplı kistik kitle saptandı. Ameliyatla çıkartılan kist seröz sıvıyla doluydu ve duvarında 0.2 cm çapta sarı renkte nodül görüldü. Mikroskobik bakıda kist iç yüzü seröz kübik epitelle döşeliydi. Kist duvarındaki nodül ise iyi sınırlıydı ve adrenal dokudan oluşuyordu. Patolojik tanı, seröz kistadenom ve ektopik adrenal doku olarak geldi.
Uyluk cildine metastaz yapmış rektum adenokarsiomu: Olgu sunumu
(2006) Karagöl, Hakan; Uygun, Kazım; Bilgi, Selçuk; Çiçin, İrfan; Tokatlı, Füsun; Alas, Coşar Ruşen; Çaloğlu, Murat
Yetmiş iki yaşındaki erkek hastada, rektum 1/3 alt kısmını dolduran ve anal kanala uzanan adenokarsinom nedeniyle Miles ameliyatı yapıldı. Adjuvan radyoterapi uygulanan hasta, ameliyattan 54 ay sonra sağ supraklaviküler 2 cm çaplı fikse lenfadenopati, sağ bacakta şişlik yakınmalarıyla tekrar başvurdu. Klinik ve patolojik değerlendirmede sağ supraklaviküler lenf nodu, akcişğr, kemik ve pelvik lenf nodu metastazları bulunan hastaya palyatif radyoterapi ve kemoterapi uygulandı. Kemoterapinin dördüncü kürü sonunda, sağ uyluk 1/3 orta ön kısım cildinde papüler lezyonların geliştiği görüldü. Cilt biyopsisinde karsinom metastazı belirlendi. Kemoterapi rejimi değiştirilen ve cilt lezyonlarına yönelik palyatif radyoterapi uygulanan hasta, nüks belirmesinden sekiz ay sonra hastalığın ilerlemesi sonucu kaybedildi.
Karaciğerin mezenkimal hamartomu
(2000) Candan, Latife; Yalçınkaya, Ulviye; Kaya, Esat
Mezenkimal hamartom, karaciğerin nadir görülen benign lezyonlarından biridir. Sıklıkla yaşamın ilk iki yılında, büyük abdominal kitle olarak ortaya çıkar. Daha çok sağ lobda görülen bu lezyonlar, gelişimsel bir anomali ya da reaktif bir değişiklik olarak kabul edilir. Karın sağ tarafında kitle yakınması ile getirilen, 14 aylık kız çocuk sağ adrenal glandda kitle ön tanısı ile operasyona alındı ve operasyon sırasında karaciğer sağ lobda 16 cm. çaplarında lezyon görüldü. Lezyondan alınan biyopsi materyalinin histopatolojik incelemesinde, miksomatöz stroma içinde yer alan duktus yapıları ve hepatosit adalarından oluşan iyi sınırlı tümöral gelişim izlendi. İmmunohistokimyasal boyamalarda, bu duktus yapılarının keratin ve vimentin ile pozitif boyandığı saptandı. Lezyon mezenkimal hamartom olarak değerlendirildi. Olgu nadir görülmesi nedeniyle sunuldu.
Primary renal neuroblastoma mimicking Wilms’ tumor
(2021) Akçaer, Vedat; Eren, Tuba; Taştekin, Ebru
[Abtract Not Available]

Güncel Gönderiler