Yazar "Erümit, Dilşat" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim
    Öğe
    Cannabinoid Receptors Are Not Involved in Antinociception Induced by Systemic Diclofenac in Mice
    (Trakya Üniversitesi, 2020) Chatzisali, Beiza; Gaş, Tolga; Kılgın, Hilmi; Aydemir, Kübra Duvan; Erümit, Dilşat; Topuz, Ruhan Deniz; Ulugöl, Ahmet
    Aims: It has been long suspected that the cannabinoid system participates in the antinociceptive effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. We studied the possible effects of cannabinoid receptor antagonism on diclofenac-induced antinociceptionin the writhing test in mice. Methods: In our study, male BALB/c mice, weighing 20-30 g, were used. Writhing responses wereproduced by intraperitoneal injection of 0.6% acetic acid. Different doses of diclofenac (3, 10, 30 mg/kg, i.p.) were tested, thenthe influence of AM-251 (1 mg/kg, i.p.), a cannabinoid CB1 receptor antagonist and AM-630 (3 mg/kg, i.p.), a cannabinoidCB2 receptor antagonist on the antinociceptive effects of diclofenac was studied. Results: Diclofenac administration elicited asignificant, dose-dependent antinociceptive response; however, neither the cannabinoid CB1 receptor antagonist AM-251 northe cannabinoid CB2 receptor antagonist AM-630 had any influence on the antinociceptive effect of diclofenac. Conclusion:Iinhibition of cannabinoid receptors does not contribute to the antinociceptive action of systemic diclofenac. Further studiesare needed to explain the antinociceptive mechanism of diclofenac. Keywords: AM-251, AM-630, antinociception, cannabinoidreceptors, diclofenac
  • Küçük Resim
    Öğe
    Farelerde lipopolisakkarit ile indüklenen bozulmuş bellek modelinde mas reseptör agonisti Ave0991'in olası rolünün incelenmesi
    (Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2022) Erümit, Dilşat; Karadağ, Çetin Hakan
    Alzheimer hastalığı için önemli etyolojik faktörlerden biri olduğu düşünülen nöroinflamasyon, bu hastalığın kesin tedavisinin anlaşılabilmesi için sıkça araştırma konusu olan bir durumdur. Son yıllarda dikkat çeken bir başka konu da beyinde ACE2/Ang-(1-7)/Mas şeklindeki düzenleyici RAS ekseninin bellek üzerindeki olumlu etkilerinin bilinmesi fakat mekanizmasının anlaşılamamasıdır. Çalışmamızda intraperitoneal lipopolisakkarit (LPS) (5 mg/kg) uygulaması ile farelerde nöroinflamasyon ve Alzheimer hastalığı (AH) benzeri bir süreç oluşturmak ve Mas reseptör agonisti AVE0991’in 1, 3 ve 5 mg/kg intraperitoneal dozlarının korku belleği ve nöroinflamasyon belirteçleri olan TNF-?, IL-6 ve IL-1? düzeyleri üzerine etkisini incelemek amaçlanmıştır. LPS enjeksiyonundan 1 hafta sonra korku koşullanma testinde farelerin donma sürelerinde herhangi bir bozulma görülmemiştir. AVE0991 dozlarının korku belleğinde edinim, konsolidasyon ve geri çağırma aşamalarında bellek üzerine anlamlı bir etkisi saptanmamıştır. Nöroinflamasyon belirteçlerinin ELISA ölçümleri ile değerlendirilmesinde, LPS enjeksiyonu ile beyinde sadece TNF-? düzeyinde yaklaşık %50’lik bir artış görülmüş, IL-6 ve IL-1? düzeylerinde fark edilir bir değişim gözlenmemiştir. TNF-?, IL-6 ve IL-1? düzeylerinde AVE0991 dozları herhangi bir istatistiksel anlamlı değişiklik oluşturmamıştır. Sonuç olarak farelerde 5 mg/kg dozda intraperitoneal yoldan uygulanan LPS enjeksiyonlarının nöroinflamasyon ve buna bağlı olarak AH’dekine benzer bir süreç oluşturmada başarısız olduğu, AVE0991’in bellek ve TNF-?, IL-6 ve IL-1? düzeyleri üzerine anlamlı bir etkisinin olmadığı sonucuna varılmıştır.