Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorUluçam, Gühergül
dc.date.accessioned2019-12-18T12:23:55Z
dc.date.available2019-12-18T12:23:55Z
dc.date.issued2017en_US
dc.identifier.citationUluçam, G . (2017). 3-(2-Hidroksietil)-1-(3-aminopropil)-1h-imidazol-3-ium bromid sentezi, karakterizasyonu ve biyolojik aktiviteleri. Trakya University Journal of Natural Sciences , 18 (1) , 49-54 . DOI: 10.23902/trkjnat.291076en_US
dc.identifier.issn2147-0294
dc.identifier.issn2528-9691
dc.identifier.urihttps://dx.doi.org/10.23902/trkjnat.291076
dc.identifier.urihttp://dspace.trakya.edu.tr/xmlui/handle/trakya/4822
dc.description.abstractBir N-heterohalka karben tuzu olarak, 3-(2-hidroksietil)-1-(3-aminopropil)-1H-imidazol-3-ium bromid, 3-(1H-imidazol1-il)propan-1-amin ile 2-bromoetanol’ün reaksiyonu sonucunda sentezlenmiştir. Tuz, N-heterohalka karbenlerin en kararlı gruplarından biri olan imidazol tuzu olarak da isimlendirilebilir. Ürünün moleküler yapısı FTIR, 1H NMR, 13C NMR, GS-MS, elemental analiz yöntemleri ile aydınlatılmıştır. Ayrıca, antimikrobiyal, antifungal ve antikanser aktiviteleri incelenmiştir. Probit analizi yapılarak, HeLa ve HepG2 kanser hücre serileri üzerinde 24 saatlik uygulama sonrası IC50 değerlerinin sırasıyla 155,955µM ve 76,769µM olduğu saptanmıştır. Sentezlenen maddenin sağlıklı fare embriyonik fibroblast (MEF) hücreleri üzerinde zararlı bir etkisine rastlanmamıştır. Escherichia coli (Migula, 1895) O157:H7, Listeria monocytogenes (Pirie, 1940) ATCC 19115 bakterileri ve Candida albicans (Berhout, 1923) ATCC 10231 mayası üzerinde ise 32µM’lık konsantrasyonda kayda değer antimikrobiyal ve antifungal aktivitesinin de olduğu belirlenmiştir.en_US
dc.description.abstract3-(2-hydroxyethyl)-1-(3-aminopropyl)-1H-imidazole-3-ium bromide as an N-heterocyclic carbene salt was synthesized by the reaction of 3-(1H-imidazole-1-yl )propane -1-amine with 2-bromoethanol. The salt can also be named as imidazole salt which is one of the most stable group of N-heterocyclic carbenes. The molecular structure of the product was elucidated by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, GS-MS and elemental analysis. The antimicrobial, antifungal and anticancer activities of the imidazole salt were also examined. The probit analysis revealed that IC50 values on HeLa and HepG2 cell lines were 155.955μM and 76.769μM, respectively, at the end of 24 hours treatment. It also was determined that the product has no harmful effect on healthy mouse embryonic fibroblasts (MEF) cells. Significant antimicrobial and antifungal activities of the salt on Escherichia coli (Migula, 1895) O157:H7 and Listeria monocytogenes (Pirie, 1940) ATCC 19115 bacteria and the yeast Candida albicans (Berhout, 1923) ATCC 10231 were determined at a concentration value of 32μM.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherTrakya Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectImidazolen_US
dc.subjectKarbenen_US
dc.subjectAntibakterial Aktiviteen_US
dc.subjectAntifungal Aktiviteen_US
dc.subjectAntikanser Aktiviteen_US
dc.subjectImidazoleen_US
dc.subjectCarbeneen_US
dc.subjectAntibacterial Activityen_US
dc.subjectAntifungal Activityen_US
dc.subjectAnticancer Activityen_US
dc.title3-(2-Hidroksietil)-1-(3-aminopropil)-1h-imidazol-3-ium bromid sentezi, karakterizasyonu ve biyolojik aktivitelerien_US
dc.title.alternative3-(2-Hidroksietil)-1-(3-aminopropil)-1h-imidazol-3-ium bromid sentezi, karakterizasyonu ve biyolojik aktivitelerien_US
dc.typearticleen_US
dc.authorid0000-0001-6481-8483en_US
dc.departmentFakülteler, Fen Fakültesi, Kimya Bölümüen_US
dc.identifier.volume18en_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage45en_US
dc.identifier.endpage54en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.relation.journalTrakya University Journal of Natural Sciencesen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster