Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorKaratavuk, Ali Osman
dc.contributor.advisorKarabulut, H. R. Ferhat
dc.contributor.advisor
dc.date.accessioned2019-02-19T06:50:00Z
dc.date.available2019-02-19T06:50:00Z
dc.date.issued2019
dc.date.submitted2018
dc.identifier.urihttp://dspace.trakya.edu.tr/xmlui/handle/trakya/3062
dc.description.abstractBu tez çalışmasında kolesterol ve ergosterol gibi steroller ile tiyofen ve furan türevleri gibi bağlayıcı gruplar kullanılarak klik reaksiyonu gerçekleştirilmiş ve 12 adet yeni dimer sentezlenmiştir. Dimerlerin sentezi aşamasında, literatürde bulunan 5 kolesterol ve 4 yeni ergosterol ester sentezlenmiştir. Ayrıca dimerlerin elde edilmesi için bağlayıcı olarak kullanılan iki bileşikten biri olan 2,5-bis(azürometil)tiyofen, yeni bir bileşik olarak literatüre kazandırılmıştır. Bu tez çalışması sonucunda onyedisi yeni bileşik olmak üzere toplam yirmiüç adet bileşik sentezlenmiştir. Sentezlenen bu bileşiklerin yapılarının aydınlatılmasında FTIR, 1 H-NMR, 13 C-NMR ve HRMS spektroskopik yöntemleri kullanılmıştır. Sentezlenen bileşiklerin, HT29 kanser hücrelerine ve MEF sağlıklı hücrelerine karşı biyolojik aktivitelerini kontrol etmek için incelenmiş ve sağlıklı hücrelere zarar vermezken, kanser hücrelerini inhibe ettikleri görülmüştür.en_US
dc.description.abstractIn this study, click reaction was performed using sterols such as cholesterol and ergosterol and linkers such as thiophene and furan derivatives and 12 new dimers were synthesized. During the synthesis of the dimers, 5 known cholesterol and 4 new ergosterol esters were synthesized. In addition, 2,5-bis (azidomethyl) thiophene, one of the two compounds used as linkers for the preparation of dimers, was introduced as a new compound in the literature. In this study, 17 new out of totally 23 compounds were synthesized. FTIR, 1 H-NMR, 13 C-NMR and HRMS spectroscopic methods were used to elucidate the structures of these compounds. The synthesized compounds have been examined to control their biological activity against HT29 cancer cells and MEF healthy cells and have been shown to inhibit cancer cells while not damaging healthy cells.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherTrakya Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKliken_US
dc.subject1,2,3-triazolen_US
dc.subjectSteroiden_US
dc.subjectKolesterolen_US
dc.subjectErgosterolen_US
dc.subjectTiyofenen_US
dc.subjectFuranen_US
dc.subjectClicken_US
dc.subject1,2,3-triazoleen_US
dc.subjectSteroiden_US
dc.subjectCholesterolen_US
dc.subjectErgosterolen_US
dc.subjectThiopheneen_US
dc.subjectFuranen_US
dc.titleKlik reaksiyonu ile sterol bağlı 1,2,3-Triazol türevi bileşiklerin sentezien_US
dc.title.alternativeSynthesis of 1,2,3-triazole derivative compounds by using click reactionen_US
dc.typemasterThesisen_US
dc.department
dc.departmentEnstitüler, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Ana Bilim Dalıen_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster