Buğday çimi (Triticum aestivum L) ekstraktının MCF-7 hücre serisinde apoptotik ve intiproliiferati etkilerin incelenmesi

Abstract

Bu çalışmada, buğday çim ekstresi (BÇE)’nin farklı konsantrasyonlarının MCF-7 insan meme kanser hücre dizisinde sitotoksik ve apoptotik etkileri araştırıldı. Ekstrenin sitotoksik etkileri MTT yöntemi ile değerlendirildi. Apoptotik aktivitesi Tali yöntemi kullanılarak belirlendi. Apoptotik etkinin detaylanması amacıyla MCF-7 hücre hatlarında P53, Bax, Bcl-2, Sitokrom-c, Apaf-1 ve Kaspaz-3 gen ekspresyonları RT-PCR ile incelendi. Hem 24 hem de 48 saat uygulanan BÇE’nin konsantrasyona bağlı olarak MCF- 7 hücreleri üzerinde önemli sitotoksik aktivite gösterdiği belirlendi. Apoptotik aktivite de, sitotoksik aktiviteye paralel olarak 24 ve 48nci saatlerde 20k ve 40k dilue BÇE konsantrasyonlarında önemli artış gösterdi. RT-PCR’da elde edilen sonuçlar, BÇE’ninmitokondrial apoptozisi indüklediğini destekler yöndedir. BÇE ile muamele edilmiş MCF-7 hücrelerindeki en önemli gen ekspresyonu değişiminin 48 saatlik periyot için Apaf-1 ve Kaspaz-3 gen ifadelerinin artışı yönünde iken, 24 saatlik periyot için ise Bcl-2 gen ifadesinin azalışı (P<0.05) yönünde olduğu gözlendi. Bu sonuçlar, BÇE’nin anti-kanser potansiyelinin apoptoz indüksiyonu ve antiproliferatif özellikleri nedeniyle olabileceğini düşündürmektedir. Ancak, moleküler düzeyde ileri çalışmalar BÇE’nin meme kanseri üzerindeki kemoterapötik etkisini detaylandırmak için gereklidir.

abstract

In this study, we investigated cytotoxic and apoptotic effects of different dilutions of wheatgrass extract (BÇE) on MCF-7 cells. Cytotoxic effects of BÇE on MCF-7 cells were determined by MTT assays. Apoptotic activity was measured by Tali assays. In order to detail the apoptotic effect, P53, Bax, Bcl-2, Apaf-1, Cytochrome-c, Caspase-3 gene expressions of the MCF-7 cells were examined by RT-PCR. 24 and 48 hour BÇE treatment showed statistically significant concentration-dependent cytotoxic effect on MCF-7 cancer cells. As well as antiproliferative activity, apoptotic activity of BÇE was detected at 20k and 40k diluted concentrations by 24- and 48-hours. RT- PCR results indicated that BÇE-induced apoptosis was via mitochondrial pathway. The most important BÇE-induced gene expression variations in MCF-7 cells were observed for both Apaf-1 and Caspase-3 genes as an increment for 48-hour period; and for Bcl-2 gene as a decrement for 24-hour period (P<0.05). These results suggest that the anti-cancer potential of BÇE may be due to its apoptosis induction and anti-proliferative properties. However, further studies at molecular level are required to elucidate chemotherapeutic effect of BÇE on breast cancer.