Makale Koleksiyonu
Bu koleksiyon için kalıcı URI
Güncel Gönderiler
Öğe Trace elements in a rat model of cadmium toxicity: The effects of taurine, melatonin and N-cetylcysteine(2010) Gülyaşar, Tevfik; Aydoğdu, Nurettin; Çakına, Suat; Sipahi, Tamman; Kaymak, Kadir; Şener, SeralpAmaç: Bu çalışma kadmiyum toksisitesi oluşturulan sıçan modelinde bakır, çinko, demir ve selenyum düzeylerini araştırmak ve taurin, melatonin ve N-asetilsisteinin etkilerini belirlemek amacıyla yapılmıştır. Gereçler ve Yöntemler: Doksan erkek Sprague Dawley sıçan dokuz gruba ayrıldı. Hayvanlara serbestçe ulaşabilecekleri pellet yem ve su verildi. Grup 1'e çeşme suyu verildi ve kontrol olarak kullanıldı, diğer sekiz grup üç ay süreyle 200 µg/ml kadmiyum klorid (CdCl2) aldı. Grup 2, CdCl2, Grup 3, 4, ve 5 CdCl2 ile birlikte sırasıyla taurin, melatonin ve N-asetilsistein aldı. Grup 6, 7, 8, ve 9 üç ay süreyle CdCl2 ve sonra yedi gün süreyle kontrol olarak sadece su veya antioksidan aldı. Kalp ve beyinde kadmiyum, bakır, çinko, demir, ve selenyum düzeyleri atomik absorpsiyon spektrofotometresi ile ölçüldü. Bulgular: Kontrollerle karşılaştırıldığında kadmiyum beyin ve kalpte anlamlı düzeylerde birikim gösterdi. Grup 1 ve Grup 2 CdCl2 düzeyleri sırasıyla kalpte 2.56±0.77 ve 27.2±5.82, beyinde ise 46.16±14.81 ve 300.34±58.19 idi (p<0.001). Kadmiyum birikimine karşı koruyucu olan en etkili maddenin beyin dokusunda melatonin (p<0.05), kalpte ise N-asetilsistein (p<0.001) olduğunu bulduk. Sonuç: Bu bulgular kadmiyumun beyin ve kalpte birikimine karşı taurin, melatonin ve N-asetilsisteinin bazı koruyucu etkileri olduğunu düşündürdü. Ayrıca, eser element düzeylerinin taurin, melatonin veya N-asetilsistein uygulaması ile farklı düzeylerde olsa da kontrol değerlerine yaklaştığı gözlendi.Öğe The association of hypertension and C825t polymorphism of the gene encoding the G-protein beta-3 subunit (GNB3) in a group of Turkish hypertensive patients(2008) Özkeçeci, Ercüment; Gülyaşar, Tevfik; Şener, SerapAmaç: G proteini beta-3 (?3) altbirimini (GNB3) kodlayan genin C825T polimorfizmi G proteinleri yoluyla sinyal iletiminde artışla ve sonuçta artmış Na+/H+ değiştiricisinin aktivitesi ile ilişkilidir. Bu iyon taşıma sistemi proksimal tübülden sodyum geri emilimine aracılık eder. Değişik nüfuslardan hipertansif hastaların hücrelerinde Na+/H+ değiştiricisinin aktivitesinde artış bulunmuştur. Bu çalışmada hipertansiyonlu Türk hasta grubunda bu polimorfizm araştırıldı ve normotansif bireylerle karşılaştırıldı. Hastalar ve Yöntemler: Doksan dokuz hipertansif hasta (57 erkek, 42 kadın) ve 45 normotansif kontrolde (33 erkek, 12 kadın) GNB3 C825T polimorfizmi için genotipleme yapıldı. Bulgular: Hasta ve kontrol gruplarında alel dağılımı sırasıyla CC:35, CT:51, TT:13 ve CC:26, CT:15, TT:4 şeklindeydi. T aleli taşıyıcıları (CT ve TT) hipertansiyonlu grupta anlamlı şekilde daha yüksekti. Hipertansiyon ve C825T aleli arasında istatistiksel bakımdan anlamlı ilişki (Ki-kare testi, p=0.041) bulundu. Sonuç: Bu bulgular Türk hastalarda hipertansiyon ve GNB3 polimorfizminin ilişkili olduğunu ve artmış G proteini aktivitesinin C825T ile hipertansiyon arasındaki patofizyolojik bağlantı olabileceğini düşündürmektedir.Öğe Noncovalent Pyrene-Polyethylene Glycol Coatings of Carbon Nanotubes Achieve in Vitro Biocompatibility(AMER CHEMICAL SOC, 2018) Meran, Mehdi; Akkus, Pelin Deniz; Kurkcuoglu, Ozge; Baysak, Elif; Hizal, Gurkan; Haciosmanoglu, Ebru; Unlu, Ayhan; Karatepe, Nilgun; Guner, F. SenihaSingle-walled carbon nanotubes (SWNTs) have become increasingly exploited in biological applications, such as imaging and drug delivery. The application of SWNTs in biological settings requires the surface chemistry to remain through the low solubility in aqueous media. In this research, a facile approach for the preparation of a polyethylene glycol (PEG)-coated SWNT-based nanocarrier was reported. We focused on the effect of PEG chain length and SWNT size on the cytotoxicity of PEG coated SWNTs as a superior drug delivery nanovector. First, all-atom molecular dynamics (MD) simulations were employed to explore the stability and behavior of SWNT/pyrene-PEG (SWNT/Pyr-PEG) structures at a molecular level that is not attainable with experiments. The MD studies revealed that (i) a pi-pi stacking interactions between the pyrene bearing PEG molecules and SWNTs are maintained in bulky situations, regardless of PEG molecular weight or SWNT size; (ii) pyrene molecules diffuse over the SWNT surface without detaching; and (iii) both short and long dynamic Pyr-PEG chains have the capability of effectively coating the SWNT surface. In light of the simulations, noncovalent (pi-pi stacking) assemblies of SWNT/Pyr-PEG with different molecular weights of PEG (M-W = 2000, 5000, and 12000) were successfully fabricated and characterized. For longer PEG chains, more effective coating of SWNTs was obtained, resulting in more biocompatible SWNT/Pyr-PEG nanomaterials. The number of SWNTs coated by Pyr-PEG was highly dependent on the length of pyrene bearing PEG polymers. Moreover, the short SWNTs showed a higher amount of PEG coating with respect to the long SWNTs. Cell viability results demonstrated a dose-dependent cytotoxicity of coated SWNTs. Short SWNTs coated with longer PEG chains have low cytotoxicity to be used in in vivo studies.
