Yazar "Turhan, Emrah" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Complex Nature of Neural Tube Defects: A Regional Experience(2018) Turhan, Emrah; Varol, Fusun G.; Gurkan, Hakan; Sayın, N. CenkOBJECTIVE: The underlying gene-environment interaction of fetal neural tube defects is affected byseveral factors including geography, ethnicity and time. Local features of fetal neural tube defects weredescribed.STUDY DESIGN: A prospective cohort study of 48 fetal neural tube defects in a single tertiary medicalcenter at the northwestern region of Turkey (2013-2015) was done via ultrasound, magnetic resonanceimaging (MRI), conventional karyotyping, maternal methylenetetrahydrofolate reductase c.677C>T(rs1801133) single-nucleotide polymorphism and maternal serum levels of folic acid, vitamin B12 andzinc. For comparison of means, a Student’s T-Test was used.RESULTS: The prevalence of neural tube defects was 11.4 per 10000 births (48/42000) in northwesternTurkey. The defects on the cranium (n=23; 47.9%) and spine (n=25; 52.1%) were ultrasonographicallydetected. MRI did not give additional benefit over the ultrasonography. The ratio of associated anomaliesin neural tube defect group was 25%. Two fetal neural tube defects with Down syndrome were remarkable. The rate of homozygous methylenetetrahydrofolate reductase c.677C > T SNPs among the mothersof neural tube defect fetuses (n=20) was 15%. Comparing with gestationally matched healthy pregnancies, although maternal BMIs and periconceptional folate intake of neural tube defect group were significantly different, maternal serum folic acid, vitamin B12 and zinc levels were similar.CONCLUSION: The northwestern region appeared to be a relatively low prevalence area of Turkey forfetal neural tube defects. Any association with maternal serum folic acid, vitamin B12 and zinc levelscould not be shown in this region.Öğe İncebarsak Mezosunda RIA: Nadir Bir Olgu(2013) Aslanova, Rakhshanda; Sayın, Niyazi Cenk; Turhan, Emrah; Dolgun, Zehra NihalRahim içi araçların uterusu perfore edip uterus dışına çıkmaları ciddi ancak nadir bir durumdur. Komşu organ laserasyonları görülebilirse de uygulamanın (ve muhtemelen uterin perforasyonun) 5. gününde incebarsak mezosuna dek ilerlemesi bu nadir durumun uç bir örneğidir. Bu bildiride doğum sonrası 30. günde RIA takılmasının 2. gü- nünde karında ağrı şikayeti ile başvuran ve kayıp RIA ileoçekal valvden 150 cm. proksimalde, jejenum mezosu içinde bulunan hasta sunulmuştur.Öğe Nöral tüp defektlerinin etyolojik analizi(Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2015) Turhan, Emrah; Varol, G. FüsunBu çalışmada 20 Şubat 2013 – 30 Nisan 2015 tarihleri arası Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Perinatoloji Polikliniği'ne başvuran ve fetal NTD saptanan hastalarda VKİ, serum folik asit, B12 vitamini, çinko değerlerinin ve diğer faktörlerin NTD etyolojisi açısından anlamlılığını, olgu-kontrol çalışması olarak araştırmayı amaçladık. Toplam 48 olgu, 20 normal gebelikten oluşan kontrol grubuyla karşılaştırıldı. Hastalar demografik ve epidemiyolojik özellikleriyle incelendi. 48 NTD hastası ek anomalilerin varlığına göre sendromik ve nonsendromik olarak sınıflandırıldı. Tüm NTD grubunun % 75'i nonsendromik ve % 25'i ise sendromik olarak saptandı. Olguların tamamı ele alındığında % 52,1'inde spinal defektler, % 47,9'unda kranial defektler ve % 10,4'ünde hem kranial hem de spinal defektler izlendi. Kranial defektlerden en sık ensefalosel (% 43,4), spinal defektlerden ise en sık lumbosakral spina bifida (% 40) izlendi. Bakılan maternal serum folik düzeyleri, hastaların % 61'inde düşük (< 15,9 ng/ml) (folik asit bağımlı) ve % 39'unda ise normal (> 15,9 ng/ml) (folik asit bağımsız-dirençli) izlendi. Kontrol grubu ile NTD grubu VKİ'leri birbirleriyle karşılaştırıldı ve NTD grubunun VKİ değerleri anlamlı olarak daha yüksek izlendi (p: 0,006). Hastaların serum folik asit, B12 vitamini ve çinko değerleri kontrol grubuyla karşılaştırldı ve bu değerler açısından istatistiksel olarak anlamlı fark saptanmadı (p>0,05). Hasta grubumuzda bakılan 24 karyotip sonucunun % 75'i normal saptandı. 2 hastanın (% 8) sonucu Down sendromu ile uyumlu gelmiştir. 1 hastada 46,X-15p+ polimorfizmi saptanmıştır. 25 spina bifida olgusunun % 68'inde limon belirtisi, %68'inde ventrikülomegali ve % 56'sında muz belirtisi ultrasonografik olarak izlendi. Olguların % 40'ında bu belirtilerin 3'ü de beraber izlenmiştir. Olguların % 88'inde bu bulgulardan en az 1 tane izlenmiştir. Sonuç olarak, NTD etyolojisi multifaktöryel olup; folik asit, B12 vitamini, çinko ve diğer vitamin ve minerallerin koruyucu etkisi birçok çalışmada gösterilmiştir. Değerlendirdiğimiz olgu sayısının nisbeten düşük olması nedeniyle, kesin sonuçlar için daha fazla çalışmaya ihtiyaç olduğunu düşünmekteyiz.