Yazar "Al-Hajm, Abdullah Yahya Salih" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Akrilamidin insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde protein yıkım yolları üzerine etkileri(Trakya Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2019) Al-Hajm, Abdullah Yahya Salih; Özgün, ErayProteinlerin sentezinin, katlanmasının, taşınmasının ve yıkımlarının kontrolü proteostazın sürdürülmesi için şarttır. Hücre içi protein yıkımı ubikitin-proteazom sistemi ve otofaji sistemi tarafından gerçekleştirilmektedir. Mikrotübül-ilişkili protein 1A/1B-hafif zincir 3B protein otofaji markırlarından biridir ve fosfatidiletanolamin ile konjuge olarak mikrotübül-ilişkili protein 1A/1B-hafif zincir 3B-II olarak adlandırılan formda otofagazom yapısına girer. Isı şok proteini 70; proteinlerin katlanma, disagregasyonunda ve yıkımında rol oynayan önemli bir şaperondur. Literatürde karaciğerde akrilamidin ısı şok proteini 70 düzeylerine, ubiquitin-proteazom sistemine veya otofajiye etkisini araştıran bir çalışmaya rastlamadık. Bu çalışmada, insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde akrilamidin protein yıkım yolları üzerine etkilerini araştırmayı amaçladık. Akrilamidin etkisinin araştırılması amacıyla HepG2 hücreleri 24 saat boyunca 10 1 , 10 2 , 10 3 ve 10 4 µM konsantrasyonlarda akrilamid ile inkübe edildi. Hücre canlılığı 3-(4,5Dimetil-2-tiazolil)-2,5-difenil-2H-tetrazolium bromür testi ile değerlendirildi. Isı şok proteini 70, ubikitinlenmiş protein ve mikrotübül-ilişkili protein 1A/1B-hafif zincir 3B-II protein düzeyleri western blot yöntemiyle ölçüldü. Akrilamid, 10 2 , 10 3 ve 10 4 µM konsantrasyonlarda hücre canlılığını anlamlı olarak azalttı. 10 4 µM akrilamid; ısı şok proteini 70, ubikitinlenmiş protein ve mikrotübül-ilişkili protein 1A/1B-hafif zincir 3B-II protein düzeylerinde anlamlı azalmaya yol açtı. Sonuç olarak, çalışmamız akrilamidin HepG2 hücrelerinde; hücre canlılığını azalttığını, ısı şok proteini 70, ubikitinlenmiş protein ve mikrotübül-ilişkili protein 1A/1Bhafif zincir 3B protein düzeylerini arttırdığını gösterdi. Bu çalışma ile insan kaynaklı hepatoma hücrelerinde akrilamidin özellikle yüksek konsantrasyonlarda protein yıkım yollarının çalışmasını bozduğu gösterilmiştir.Öğe Effects of acrylamide on protein degradation pathways in human liver-derived cells and the efficacy of N-acetylcysteine and curcumin(Taylor & Francis Ltd, 2022) Al-Hajm, Abdullah Yahya Salih; Ozgun, ErayAcrylamide is a harmful chemical, and its metabolism occurs mainly in the liver. Acrylamide can form adducts on proteins. Protein homeostasis is vital for metabolic and secretory functions of the liver. No study has investigated the effect of acrylamide on the ubiquitin-proteasome system (UPS). Also, the effect of acrylamide on autophagy and its regulation is not fully known. We aimed to investigate the effects of acrylamide on the UPS, autophagy, mammalian target of rapamycin (mTOR), and heat shock protein 70 (HSP70) in HepG2 cells as well as to examine the effects of N-acetylcysteine and curcumin on these parameters in acrylamide-treated cells. HepG2 cells were initially treated with variable concentrations of acrylamide (0.01-0.1-1-10 mM) for 24 hours. Then, HepG2 cells were treated with 5 mM N-acetylcysteine and 6.79 mu M curcumin in the presence of 10 mM acrylamide for 24 hours. Cell viability was evaluated by 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide assay. Ubiquitinated protein, mTOR, microtubule-associated proteins 1 A/1B light chain 3B-II (LC3B-II), and HSP70 levels were measured by immunoblotting. Acrylamide at 10 mM concentration, without any significant change at lower concentrations, caused an increase in ubiquitinated protein, LC3B-II, and HSP70 levels and a decrease in mTOR phosphorylation. Furthermore, 5 mM N-acetylcysteine caused a decrease in ubiquitinated protein and HSP70 levels; however, 6.79 mu M curcumin did not affect 10 mM in acrylamide-treated cells. Our study showed that acrylamide at high concentration inhibits UPS and mTOR, activates autophagy, and increases HSP70 levels in HepG2 cells, and N-acetylcysteine reduces UPS inhibition and HSP70 levels in acrylamide-treated cells.