WR-1065 ve asetil salisilik asitin radyoprotektif etkinliğinin mikronukleus yöntemi ile araştırılması
Özet
Bu çalışma, Asetil salisilik asitin (ASA) iyonizan radyasyonun oluşturduğu DNA hasarını
engelleyip engellemediğini, insan lenfosit hücre kültüründe mikronukleus (MN) yöntemi ile
araştırmak ve radyoprotektif etkinliği kanıtlanmış olan WR-1065 ajanının etkinliği ile
karşılaştırmak amacıyla yapıldı.
Bu amaçla, gönüllü bireylerden venöz kan örnekleri alındı. Işınlama öncesi kan örneklerine
30 dakika süreyle 25 µg/ml ASA ve 40 µg/ml WR-1065 uygulandı. Uygulama sonrası hücreler 2
kez taze medyum ile yıkanarak ışınlama prosedürüne geçildi. Linak cihazinda 6 MV X-ışınları ile
2 Gy ve 4 Gy dozlarda ışınlandı. Kontrol, ASA, WR-1065, 2 Gy, 4 Gy, 2 Gy + ASA, 2 Gy + WR1065,
4
Gy
+
ASA,
4
Gy
+
WR-1065
olmak
üzere
9
tane
deney
grubu
oluşturuldu.
Işınlama
sonrası
hücreler
kültür ortamlarına aktarılarak 37°C’de 30 dakika karbondioksitli etüvde inkübasyona
alındı. Kültürün 44.saatinde sitokinez aşamasında kültürlere Sitokalazin-B eklendi. Kültür aşaması
68. saatte sonlandırıldı. Fiksasyon işlemini takiben elde edilen lenfosit hücreleri Giemsa ile
boyanarak ışık mikroskobunda 400 büyütmede MN sayımları yapılarak istatistiksel
değerlendirmesi yapıldı.
Deney sonuçlarına göre, seçilen konsantrasyonlarda ve deney modelinde ASA ve WR1065
uygulamasının 2 Gy ve 4 Gy dozlarda MN sıklığında istatistiksel olarak anlamlı bir
değişikliğe yol açmadığı tespit edildi. This study was conducted to investigate whether acetyl salicylic acid (ASA) prevents DNA
damage induced by ionizing radiation using micronucleus (MN) assay in human lymphocyte
culture and to compare with the efficacy of WR-1065 agent, which radioprotective efficacy has
been proven.
For this purpose, venous blood samples were taken from volunteers. Blood samples were
treated with ASA and WR-1065 at final concentrations 25 µg/ml and 40 µg/ml respectively. 30
minutes before irradiation. After the treatment, the cells were washed with medium 2 times and
the irradiation procedure was started. They were irradiated with 6 MV X-rays in the linak device
at 2 Gy and 4 Gy doses. Nine experimental groups were formed as control, ASA, WR-1065, 2 Gy,
4 Gy, 2 Gy + ASA, 2 Gy + WR-1065, 4 Gy + ASA, 4 Gy + WR-1065 After irradiation, the cells
were transferred to culture media and then culture flasks were placed into the CO2
incubator at 37
℃. At the 44.
th
hour of culture, Cytochalasin- B was added to the cultures at the cytokinesis stage.
The culture phase was terminated at 68.
th
hours. Lymphocytes obtained following the fixation
process were stained with Giemsa, and MN scorings were made under the light microscope and
statistical evaluation was performed.
According to the results of the experiment, it was determined that ASA and WR-1065
treatments at the selected concentrations and experimental model did not cause a statistically
significant change in the frequency of MN at 2 Gy and 4 Gy doses.
Koleksiyonlar
- Tez Koleksiyonu [574]